CAS No. 13188-89-1 H-D-asp (OBzl) - derivati C11H13NO4 dell'aminoacido dell'OH
Dettagli:
Luogo di origine: | La Cina |
Marca: | AK BIOTECH |
Certificazione: | COA |
Numero di modello: | 13188-89-1 |
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: | Negoziato |
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Prezzo: | Negoziabile |
Imballaggi particolari: | Borsa, barilotto, o tamburo del di alluminio. |
Tempi di consegna: | 7-15 giorni lavorativi |
Termini di pagamento: | T/T |
Capacità di alimentazione: | 100 chilogrammi al mese |
Informazioni dettagliate |
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Nome di prodotto: | H-D-asp (OBzl) - OH | Cas no.: | 13188-89-1 |
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MF: | C11H13NO4 | Condizioni di stoccaggio: | Tenga nel posto scuro, sigillato in asciutto, 2-8°C |
Punto di ebollizione:: | °C 413.1±45.0 | ||
Evidenziare: | CAS 13188-89-1 derivati dell'aminoacido,98% H-D-asp (OBzl) - OH,Derivati C11H13NO4 dell'aminoacido |
Descrizione di prodotto
Derivati CAS No dell'aminoacido. 13188-89-1 H-D-asp (OBzl) - OH C11H13NO4
Nome: |
H-D-asp (OBzl) - OH |
CAS No: |
13188-89-1 |
M.W: |
223,23 |
Purezza: |
98% |
Sinonimi: |
(2R) - acido 2-amino-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic (R) - 2-AMINO-4- (BENZYLOXY) - ACIDO 4-OXOBUTANOIC Estere benzilico 4 acidi D-aspartici |
Applicazione
L'H-D-asp (OBzl) - OH è un peptide sintetico che è utilizzato nella ricerca biochimica e farmaceutica. Il gruppo di OBzl sulla catena laterale di acido aspartico è un gruppo proteggente usato per impedire le reazioni indesiderate durante la sintesi del peptide e tipicamente è rimosso dopo che la sintesi è completa.
Nella ricerca farmaceutica, l'H-D-asp (OBzl) - OH è usato come composto di modello per mettere a punto e sperimentare le nuove droghe che mirano alle proteasi aspartiche. Le proteasi aspartiche svolgono i ruoli importanti in vari processi biologici, compreso proteina che elabora, la presentazione di antigene e replicazione virale e sono quindi obiettivi attraenti per lo sviluppo di nuova terapeutica. Studiando le interazioni fra l'H-D-asp (OBzl) - OH e le proteasi aspartiche, ricercatori può guadagnare le comprensioni nei meccanismi molecolari di questi enzimi e droghe di progettazione nuove che possono inibire la loro attività.
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